14 de marzo de 2021 – Hasta los Huevos

La recomendación se debe a las nuevas informaciones sobre síntomas muy inusuales en varias personas vacunadas en Noruega.

Las autoridades irlandesas recomiendan detener temporalmente la vacunación con el fármaco de AstraZeneca

El Departamento de Salud de Irlanda informó el domingo que el Comité Asesor Nacional de Inmunización recomendó suspender temporalmente el uso de la vacuna contra el covid-19 de AstraZeneca.

«Tras la nueva información recibida de la Agencia Noruega de Medicamentos la noche del sábado 13 de marzo y tras las conversaciones con la Autoridad Reguladora de Productos Sanitarios, el Comité Asesor Nacional de Inmunización recomendó que la administración de la vacuna contra el covid-19 de AstraZeneca se posponga temporalmente desde la mañana del domingo 14 de marzo», reza el comunicado del Departamento de Salud irlandés.

Las autoridades del país europeo explicaron que esta recomendación se ha realizado debido a las informaciones de la Agencia Noruega de Medicamentos «de cuatro nuevos informes de episodios graves de coagulación sanguínea en adultos tras la vacunación» con el fármaco de AstraZeneca.

Las autoridades noruegas informaron el sábado que tres trabajadores sanitarios del país nórdico inoculados recientemente con la vacuna fueron hospitalizados tras presentar «síntomas muy inusuales», entre ellos «hemorragias, coágulos sanguíneos y un bajo recuento de plaquetas».

Esta semana, Dinamarca, Bulgaria, Tailandia, Noruega, Islandia, Austria, Italia y varios otros países pospusieron o limitaron la vacunación con el fármaco de AstraZeneca después de informaciones de que algunas personas desarrollaron trombos después de recibir la inyección. Una decisión similar fue tomada por Estonia, Letonia, Lituania y Luxemburgo.

Una portavoz de la OMS afirma que no hay ninguna indicación para no usar la vacuna de AstraZeneca

El director del Centro Gamaleya, Alexánder Guíntsburg, detalló que ya habían comenzado los estudios del fármaco en pacientes que padecen cáncer.

Creadores de Sputnik V dicen que la vacuna demostró la misma eficacia en todas las edades y esperan que proporcione inmunidad por más de 2 años

La vacuna rusa Sputnik V ha demostrado la misma eficacia en todos los grupos de edades en los que está permitido su uso, comunicó este sábado Alexánder Guíntsburg, director del Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, que desarrolló el fármaco.

Guíntsburg detalló al periodista Vladímir Soloviov en su canal de YouTube que al principio se pensaba que la eficacia de la vacuna en personas mayores de 60 años sería menor, «debido a que su sistema inmunitario ya no responde tan bien». «No ha ocurrido nada parecido. Las personas mayores de 60, 70 y 80 años responden perfectamente a este medicamento», agregó.

Señaló que todas las personas vacunadas mostraron una buena tolerancia y respuesta corporal al fármaco. Destacó que la Sputnik V es de primera calidad mundial y subrayó que los desarrolladores esperan que proporcione una inmunidad superior a los 2 años.

Además, reveló que ya habían comenzado los estudios de la Sputnik V en pacientes que padecen cáncer. Según Guíntsburg, el fármaco no tiene contraindicaciones médicas para su uso en pacientes con esa enfermedad, «salvo en los casos en que estén sometidos a quimioterapia y tomen medicamentos que inhiban la reproducción de las células».

En cuanto a la versión simplificada de la vacuna, la Sputnik Light, anunció que está prácticamente lista para su uso. «La Sputnik Light es el primer componente de la Sputnik V por separado, ahora su registro está en marcha. […] Esta vacuna ya ha sido creada. Formalmente, está prácticamente preparada para su uso, no hay nada que estudiar», aseguró.

Apuntó que el periodo de protección que ofrecerá este fármaco –que, a diferencia de la Sputnik V, que requiere de dos inyecciones, será aplicada con una sola dosis– será más corto que el de la versión original. Sin embargo, su uso reducirá significativamente el número de casos mortales y graves de infección por coronavirus y también aliviará los sistemas sanitarios de los países, concluyó.

Las nuevas cepas del coronavirus no afectan a la eficacia de Sputnik V, afirman los creadores de la vacuna rusa

Durante el desarrollo del fármaco, los investigadores del Centro Gamaleya tuvieron en cuenta el hecho de que el SARS-CoV-2 mutaría.

Los creadores de la vacuna rusa Sputnik V conocían de antemano la capacidad de mutación del coronavirus y la tuvieron en cuenta durante el desarrollo del fármaco, declaró Alexánder Guíntsburg, el director del Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya de Moscú, que desarrolló el antígeno.

«Durante la creación de la vacuna, por supuesto, se tuvo en cuenta que el virus mutaría», aseguró Guíntsburg. «Según todos los criterios, las nuevas cepas [del coronavirus] hasta el momento no afectan a la eficacia de la vacuna», agregó.

El científico precisó que el centro que encabeza aún no ha recibido una muestra de la nueva cepa del coronavirus que fue identificada por primera vez en Reino Unido y este 10 de enero se detectó por primera vez en territorio de Rusia. Al mismo tiempo, Guíntsburg cree que actualmente puede haber varias mutaciones del SARS-CoV-2 presentes en el país.

A mediados y finales de diciembre, otras mutaciones del virus SARS-CoV-2 fueron localizadas en Sudáfrica y Brasil.